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Mostrando entradas de julio, 2023

Ánalogos de nucleosido

  Aciclovir Vaciclovir Ganciclovir Valaciclovir  Valganciclovir Lamivudina 

Ánalogos de pirofosfato

  Foscarnet 

3ra generación de tetraciclinas

  Doxiciclina Minociclina 

2da generación de tetraciclinas

    Ácido intermedia

1era generación tetraciclinas

  Clortetraciclina  Oxitetraciclina  Tetraciclina  Rolitetraciclina  Limeciclina 

tetraciclinas

  1era generación  2da generación 3era generación

16 Átomos

  Espiramicina Josamicina  Midecamicina Dicecetiomidecamicina

INHALATORIOS

  Halotano Enflurano Isoflurano Oxido nitroso

INTRAVENOSOS

  Tiopental   Midazolam   propofol   ketamina   etomidado

ANALGESICOS GENERALES

  S on un grupo de sustancias estructuralmente diferentes entre sí, en común la capacidad de inducir un estado de comportamiento llamado anestesia generada. se clasifican en  Intravenosos  Inhalatorios 

AMINOESTERES

       Cocaina.         Benzocaina.        Procaina.         Tetracaina.

AMINOMIDAS

  Lidocaina.  Prilocaina.  Mevipacaina.    Articaina.    Bupivacaina .  Levobupivacaina y ropivacaina

ANESTESICOS LOCALES

  Son fármacos que bloquean de forma transitoria a la conducción nerviosa de una zona determinada se clasifican en  Aminoamidas   Aminoesteres  

NO DESPOLARIZANTES

  de acción intermedia y comienzo de acción rápida ·        Rocuronio ·        Cisatracurio ·        Atracurio ·        Mivacurio ·        Vecuronio

DESPOLARIZANTES

  de inicio de acción rápido y duración ultracorta esta inhibe la transmisión neuromuscular Succinilcolina 

BLOQUEADORES NEUROMUSCULARES

  L os bloqueantes neuromusculares detienen la función muscular durante un período corto. Relajan los músculos esqueléticos durante una intervención quirúrgica u otro procedimiento que requiera la administración de anestesia general. Son sustancias inicialmente naturales capaces de producir parálisis muscular actuando en la unión neuromuscular. se clasifican en : D espolarizantes No despolarizantes

Parasimpaticomiméticos de acción directa

  Los parasimpaticomiméticos o colinérgicos de acción directa actúan estimulando directamente al receptor nicotínico o muscarínico de la acetilcolina, actuando como ésta.  Se clasifican en:  Ésteres de colina Alcaloides naturales VOLVER AL INICIO

FÁRMACOS PARASIMPATICOMIMÉTICOS

  Son fármacos que actúan al estimular o producir efectos equivalentes a las acciones del sistema nervioso parasimpático. Son compuestos químicos también llamados colinérgicos porque la acetilcolina es el neurotransmisor usado por el sistema nervioso parasimpático, por lo tanto, sus efectos son similares a los producidos por la acetilcolina. De acuerdo al mecanismo de acción se clasifican en: Parasimpaticomiméticos de acción directa  Parasimpaticomiméticos de acción indirecta. VOLVER AL INICIO

Sistema Nervioso Parasimpático

  Esta división es responsable de promover el descanso, la relajación y la recuperación del cuerpo. Contrarresta la acción del sistema simpático, ayudando al cuerpo a restablecer un estado de calma y equilibrio. Algunas de las funciones estimuladas por el sistema nervioso parasimpático incluyen: Reducción del ritmo cardíaco Constricción de las pupilas Disminución de la frecuencia respiratoria Estimulación de la digestión. VOLVER AL INICIO

Sistema Nervioso Simpático

  Esta división es responsable de activar respuestas "lucha o huida" en situaciones de estrés o emergencia. Prepara al cuerpo para la acción rápida y aumenta la energía disponible. Algunas de las funciones estimuladas por el sistema nervioso simpático incluyen: Aumento del ritmo cardíaco Dilatación de las pupilas Incremento de la frecuencia respiratoria Inhibición de la digestión. VOLVER AL INICIO

GONADOTROPINAS

Las gonadotropinas juegan un papel fundamental en la reproducción humana. Estas hormonas influyen en la ovulación de la mujer, estimulando el ciclo ovárico y generando un óvulo que podrá ser fecundado, por el cual posteriormente se desarrollará un embarazo. Se clasifican en: Ganadotropinas menopaúsicas humanas (HMG). Ganadotropinas menopaúsicas humanas altamente purificadas. Gonadotropinas urinarias altamente purificadas. Gonadrotropinas recombinantes solas o combinadas. Ganadotropinas recombinante de acción prolongada. MENU PRINCIPAL 

FÁRMACOS QUE MODIFICAN LA CALCIFICACIÓN ÓSEA

El empleo de determinados fármacos origina una perdida ósea en individuos sin otros factores de riesgo asociados a osteoporosis, como la predisposición genéticos. Se clasifican en: Glucocorticoides:  Hormona segregada por la zona fasciculada de la corteza suprarrenal, como el cortisol, la cortisona y la corticosterona. Su secreción es estimulada por la hormona adenocorticoticotropa (ACTH) hipofisaria. Todas ellas aumentan el nivel de glucosa en la sangre, movilizan el calcio óseo y se comportan como antiinflamatorios. Su secreción es una de las respuestas del organismo ante el estrés. Heparina:  La heparina se usa para prevenir la formación de coágulos de sangre en quienes padecen algunas afecciones médicas o se someten a ciertos procedimientos médicos que aumentan las probabilidades de que éstos se formen. Warfarina:  La warfarina es un medicamento anticoagulante que ayuda a tratar y prevenir los coágulos sanguíneos. Ciclosporina:  La ciclosporin...

15 atomos

  Azalida: 

semi naturales

  Claritromicina  Roxitromicina  Diritromicina  Fluritromitsin telitromicina 

naturales

  Eritromicina  Oleandomicina 

14 átomos

  origen natural  semi naturales

Macrolidos.

  Su clasificación por átomos  14 Átomos  15 Atomos  16 Átomos 

ANTIDIARREICOS

 Son fármacos inhibidores de la motilidad, absorbentes y modificadores del transporte de líquidos y electrólitos Se clasifican: ANTAGONISTAS DE COLECISTOCININA OPIÁCEOS OCTEOTRIDA 

FÁRMACOS PROCINETICOS

 Son fármacos que aumentan la motilidad y el transito por el tubo digestivo  Se clasifican:  BENZAMIDAS SUSTITUIDAS  BUTIROFENONAS  MACRÓLIDOS

FÁRMACOS DE LA MOTILIDAD GASTROINTESTINAL

  Son fármacos que estimulan o inhiben la  motilidad intestinal, alterando así el tiempo de transito de los compuestos a través del intestino.   Se clasifican en:  Antidiarreicos Proquinéticos Agentes antimotilidad Antiespasmódicos

Agonistas adrenérgicos beta

  Agonistas adrenérgicos beta-1 Dobutamina Isoproterenol Agonistas adrenérgicos beta-2: Salbutamol (albuterol) Formoterol Volver al inicio

farmacos simpaticoliticos

Los fármacos simpaticomiméticos son aquellos que imitan o aumentan las acciones del sistema nervioso simpático, específicamente estimulando los receptores adrenérgicos (receptores de adrenalina y noradrenalina) en diferentes tejidos del cuerpo. Estos medicamentos producen respuestas similares a las de la estimulación del sistema nervioso simpático y se utilizan para diversos fines médicos. Se pueden clasificar en dos grupos principales según su selectividad para los receptores adrenérgicos: Agonistas adrenérgicos alfa Agonistas adrenérgicos beta Volver al inicio

Agonistas adrenérgicos alfa

  Agonistas adrenérgicos alfa-1: Fenilefrina: Midodrina Agonistas adrenérgicos alfa-2: Clonidina Dexmedetomidina Volver al inicio

Agentes antiarrítmicos de clase II

S on una categoría de medicamentos utilizados para tratar y prevenir arritmias cardíacas. Estos fármacos bloquean los receptores beta-adrenérgicos en el corazón, lo que disminuye la actividad del sistema nervioso simpático y reduce la frecuencia cardíaca y la contractilidad. Esto puede ser beneficioso para controlar ciertas arritmias y mantener un ritmo cardíaco más estable. Bloqueadores beta (beta-bloqueantes) Propranolol Metoprolol Atenolol Bisoprolol Carvedilol Esmolol Volver al inicio

Butirofenonas y Difenilbutilpiperidinas

  Haloperidol Droperidol Pimozida

Fenotiazinas y Tioxanenos

  Clorpromazina – Levomepromazina (alifáticos) Periciazina-Pipotiazina (piperidinicas) Flufenazina-Perfenazina (piperazinicas)

Antagonistas adrenérgicos periféricos mixtos

Los antagonistas adrenérgicos periféricos mixtos son una clase de medicamentos que actúan bloqueando los receptores adrenérgicos tanto alfa como beta en el sistema nervioso periférico. Al bloquear estos receptores, estos fármacos tienen efectos vasodilatadores y disminuyen la resistencia periférica, lo que resulta en una reducción de la presión arterial. Esta clase de medicamentos es menos común en comparación con otros fármacos utilizados para el tratamiento de la hipertensión arterial. Labetalol Butoxamina Volver al inicio

Inhibidores de la liberación de noradrenalina

Los inhibidores de la liberación de noradrenalina son una clase de medicamentos que actúan bloqueando la liberación de noradrenalina (norepinefrina) en las terminaciones nerviosas del sistema nervioso simpático. Esto conduce a una reducción de la actividad simpática y a efectos que varían dependiendo del tipo de inhibidor de la liberación de noradrenalina. Estos medicamentos son menos comunes y su uso puede ser más específico en comparación con otras clases de fármacos simpaticolíticos. Guanetidina Volver al inicio

Antagonistas 5-HT2/D2

Dozapina. Olanzapina. Risperidona. Sertindol. Zisprasidona.

Antagonistas parciales

  Aripripazol.

Antagonistas D2/D3

  Amisulprida.

Agonistas de receptores adrenérgicos centrales

  Los agonistas de receptores adrenérgicos centrales son una clase de medicamentos que actúan estimulando los receptores adrenérgicos ubicados en el sistema nervioso central. Estos receptores se encuentran en diferentes regiones del cerebro y su activación produce efectos a nivel del sistema nervioso simpático. Los agonistas de receptores adrenérgicos centrales son utilizados para reducir la actividad simpática y tienen diversas aplicaciones terapéuticas. Se pueden clasificar en dos grupos principales: Agonistas alfa-2 adrenérgicos: Clonidina Guanfacina Metildopa Agonistas mixtos adrenérgicos: C arvedilol Volver al inicio

Alfa-bloqueadores

S on una clase de medicamentos que actúan bloqueando los receptores alfa-adrenérgicos, que se encuentran en diferentes tejidos del cuerpo, incluyendo los vasos sanguíneos y la próstata. Estos medicamentos se clasifican en dos categorías principales según su selectividad y afinidad por los subtipos de receptores alfa: Alfa-bloqueadores selectivos alfuzosina tamsulosina Alfa-bloqueadores no selectivos doxazosina prazosina terazosina Volver al inicio

Bloqueadores beta (beta-bloqueantes):

Los bloqueadores beta, también conocidos como beta-bloqueantes, son una clase de fármacos simpaticolíticos que actúan bloqueando los receptores beta-adrenérgicos en el sistema nervioso simpático. Estos receptores están ubicados en diferentes tejidos del cuerpo, incluyendo el corazón y los vasos sanguíneos, y son activados por la adrenalina y la noradrenalina, hormonas que desencadenan respuestas de "lucha o huida" en situaciones de estrés. Al bloquear los receptores beta-adrenérgicos, los beta-bloqueantes reducen la acción de estas hormonas y tienen varios efectos beneficiosos en el tratamiento de diversas condiciones médicas. A continuación, se describen brevemente las tres generaciones de beta-bloqueantes: Primera generación: Características: Son no selectivos, lo que significa que bloquean tanto los receptores beta-1 como los receptores beta-2. Ejemplos: Propranolol, nadolol, pindolol, timolol. Segunda generación: Características: Son cardioselectivos, lo que significa que...

farmacos simpaticoliticos

  Los fármacos simpaticolíticos son aquellos que bloquean o inhiben las acciones del sistema nervioso simpático, que es parte del sistema nervioso autónomo. El sistema nervioso simpático es responsable de la respuesta de "lucha o huida" en situaciones de estrés y desencadena diversas respuestas fisiológicas, como aumento de la frecuencia cardíaca, dilatación de las vías respiratorias, y la liberación de glucosa en la sangre, entre otros efectos. Los fármacos simpaticolíticos se utilizan para disminuir las acciones simpáticas y pueden tener diversas indicaciones médicas, incluyendo el tratamiento de hipertensión, angina de pecho, arritmias cardíacas, migrañas, glaucoma, y ansiedad, entre otras. Bloqueadores beta (beta-bloqueantes) Alfa-bloqueadores: Agonistas de receptores adrenérgicos centrales : Inhibidores de la liberación de noradrenalina Antagonistas adrenérgicos periféricos mixtos: Agentes antiarrítmicos de clase II :
Los fármacos uricoliticos tienen como objetivo reducir los niveles de acido áurico en el organismo, disolver los cristales de trato y prevenir la formación de nuevos cálculos o piedras de ácido áurico. Rasburicasa  Pegloticasa <RETROCEDER